La nostra rete
Gli amici di FilippoSperiamo di conoscere sempre più amici
Siamo qui per te
Qui trovi le testimonianze di chi vive un’avventura simile alla nostra.
Sono diventati parte della nostra rete, ma anche della nostra vita
L’unione fa la forza!
Piano piano ci siamo ripromessi di conoscervi tutti … ecco Monica, mamma di Jacopo 16 anni affetto da MCTO! L’unione fa la forza è vero, ma prima...
LA SCUOLA MAESTRA DI INCLUSIONE
La prima giornata delle malattie rare è stata celebrata il 29 febbraio 2008, una data “rara” che capita solo una volta ogni quattro anni. Da allora...
SOPHIE – 3 ANNI – MCTO diagnosticata a marzo 2020
Filippo vi presenta la sua nuova amica, la splendida Sophie Rosenberg! Stiamo collaborando con la sua "very proactive family" e con la fondazione...
Noi…. Due mamme , due donne
Noi…. Due mamme , due donne noi Lara e Jenni che non ci siamo mai conosciute di persona, non ci siamo mai viste in video chiamata…conosciamo solo...
Ed eccoci qui
Vogliamo aiutarti
Il nostro intento è quello di aiutare altre famiglie che si sono trovate nella nostra situazione…
Per i genitori
Perché il confronto con chi ha vissuto la stessa esperienza aiuta a capire, ad affrontare, ad alleggerire un peso che sembra enorme e che insieme si può sostenere meglio
Per i bimbi
Perché anche per loro è importante capire che sono rari ma non sono soli, e potranno trovare amici con cui giocare e ragazzi più grandi da cui imparare
Nelle altre sezioni abbiamo inserito i professionisti e gli amici che ci hanno aiutato e supportato in tutto questo percorso….e voi?
Avete fatto il nostro stesso percorso?
Avete trovato altre soluzioni?
Vuoi diventare amico di Filippo?
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Vogliamo esserti vicini e aiutarti in questo percorso, o magari tu puoi aiutarci nel nostro.
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